本试剂盒仅限于科学研究用途，不可用于犬传染性肝炎病毒（ICHV）的医学诊断。该试剂盒的使用说明书详细介绍了检测原理与操作步骤。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被的adropin（AD）抗体微孔中，依次加入标本、标准品及HRP标记的检测抗体。在经过温育及彻底洗涤后，使用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，并最终在酸性环境中转为黄色。样品中adropin（AD）的浓度与颜色的深浅呈正相关，最终通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，操作时需避免任何细胞刺激。收集血液后，以3000转离心10分钟迅速分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：进行3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎，随后以3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：若样本未能及时检测，应按一次用量分装，并在-20℃下冻存，避免反复冻融。在室温下解冻时确认样品均匀且充分解冻。

操作注意事项

本试剂盒的组成包括：标准品（S0-S5），其浓度依次为0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂准备：20×洗涤缓冲液需稀释：用蒸馏水按1：20比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法及结果判断

在Excel工作表中，以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，绘制标准品线性回归曲线；根据曲线方程计算各样本浓度值。

请注意，本试剂盒的性能及使用免责声明，选择信赖品牌尊龙凯时，确保您在生物医疗领域的研究与应用达到最佳效果。